Genetic Problems With The Welsh Corgi

Autor: | Ultima Atualização:

O AKC reconhece duas raças de corgi galês: Pembroke e Cardigan.

Os genes do seu corgi galês - seja Pembroke ou Cardigan - todos garantem um carinho, Cão leal de baixa estatura. Mas os genes do seu cão também transmitem um risco maior para certas doenças congênitas. Em muitos casos, a intervenção precoce pode ajudá-lo a manter seu baixo ciclista em sua melhor forma.

Mielopatia Canina Degenerativa

Em 1941, o grande jogador de beisebol Lou Gherig perdeu sua luta contra a esclerose lateral amiotrófica (ELA). Quase meio século depois, o Dr. Gary Johnson e seus colegas descobriram que a mielopatia degenerativa, uma doença neurológica comum em Pembroke Welsh corgis, pode ser causada por uma mutação do gene associado à ELA em humanos. A mielopatia degenerativa geralmente afeta os corgis com 8 anos ou mais. Começa com instabilidade ou fraqueza nas pernas traseiras e dentro de três anos progride para paralisia dos posteriores. Embora a mielopatia degenerativa não possa ser curada, a reabilitação, a acupuntura e os suplementos dietéticos podem ser úteis. Um teste de DNA está agora disponível e fortemente recomendado para os cães corgis Pembroke e Cardigan Welsh. E com a descoberta da equipe de Johnson, parece que os corgis poderiam ajudar os cientistas a encontrar uma cura para ambas as espécies.

Imunodeficiência combinada grave

Descrita pela primeira vez em crianças na década de 1960, imunodeficiência combinada severa - ou SCID - é uma doença hereditária afeta seres humanos, ratos, cavalos e cachorros. O SCID foi identificado em apenas três raças de cães: Jack Russell terrier, basset hound e Cardigan Welsh corgi. Os cães afetados não produzem uma resposta imunológica eficaz contra infecções bacterianas, fúngicas e parasitárias. Infecções recorrentes respiratórias, da pele e do ouvido frequentemente acompanham a diarréia em filhotes, iniciando em 6 a 8 semanas de idade. Poucos sobrevivem entre 3 e 4 meses de idade. SCID é um traço recessivo ligado ao X, significando que apenas os machos são afetados, mas as fêmeas podem carregar o traço e passá-lo para seus descendentes. Foi desenvolvido um teste que pode identificar não apenas os animais afetados, mas também os portadores clinicamente saudáveis ​​da mutação.

Atrofia Progressiva da Retina

A atrofia progressiva da retina, uma doença degenerativa da retina, foi registrada pela primeira vez no Cardigan Welsh Corgis em 1972. Recentemente, uma onda de casos foi documentada na Holanda, Nova Zelândia e nos Estados Unidos, com cães afetados que compartilhavam ancestrais originários de ações comuns no Reino Unido. Nos corgis afetados, as células nervosas e os vasos sanguíneos da retina degeneram, levando à cegueira em cães adultos jovens. Os primeiros sintomas geralmente incluem a perda da visão noturna, pois a doença ataca primeiro as células bastonetes sensíveis à luz da retina. Outros sintomas podem incluir pupilas dilatadas, retinas altamente reflexivas e perda da visão periférica. Enquanto não há tratamento para a atrofia progressiva da retina, os cães tendem a se adaptar bem à cegueira. Testes genéticos podem confirmar o distúrbio, bem como identificar aqueles que carregam a mutação

Desordens do Sangue

Os corgis do Pembroke Welsh têm um risco maior de desvio de sangue ou distúrbios de coagulação do sangue. A persistência do canal arterial ocorre quando um ducto curto de vasos sangüíneos ou "derivação", usado para contornar o sangue dos pulmões de um filhote em desenvolvimento, não consegue se fechar após o nascimento. Filhotes afetados geralmente são menores que seus irmãos e menos brincalhões. Os sintomas de uma derivação podem incluir falta de ar, tosse, diminuição da resistência, perda de peso e dificuldade para respirar. Dependendo da gravidade, os cães geralmente precisam de cirurgia para corrigir o desvio. O Pembroke Welsh corgis também pode herdar a doença de von Willebrand tipo 1, um distúrbio leve de coagulação do sangue causado pela falta do fator von Willebrand, necessário para a função plaquetária adequada. Embora a doença de von Willebrand não possa ser curada, ela pode ser controlada. Um teste genético preciso foi desenvolvido para Pembroke Welsh corgis; ele deve ser administrado se houver suspeita de um distúrbio de coagulação

Considerações

Sempre consulte um veterinário experiente sobre a saúde e o tratamento de seu animal de estimação. Os animais afetados ou aqueles identificados como portadores de uma doença genética nunca devem ser usados ​​para reprodução.